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Salle de presse

Nos dernières nouvelles, annonces et ressources multimédias

Dernières nouvelles

Le 2 août 2023

La clinique de proximité du Programme d’évaluation diagnostique du poumon à Napanee, en Ontario, accélère l’évaluation et le diagnostic des patients atteints d’un cancer du poumon

Le 21 juin 2023

L’incidence de mélanome augmente au Canada, mais des mesures peuvent être prises cet été

Le 13 juin 2023

Chantal Desbiens, Directrice exécutive, Affaires juridiques et conformité et Chef de la protection des renseignements personnels de Merck Canada, reçoit le prix pour la Gestion des litiges lors de la remise des Prix des conseillers juridiques du Canada

Le 12 octobre 2022

Santé Canada approuve KEYTRUDA® (pembrolizumab) en monothérapie comme traitement adjuvant chez les adultes atteints d’un adénocarcinome rénal (AR), ayant un risque modéré/élevé de récidive, à la suite d’une néphrectomie ou d’une néphrectomie accompagnée d’une résection chirurgicale des lésions métastatiques

Le 13 septembre 2022

Santé Canada approve KEYTRUDA® (pembrolizumab) comme traitement adjuvant chez les adultes et les enfants atteints d’un mélanome de stade IIB ou IIC après une résection complète

Le 18 avril 2022

Santé Canada approuve KEYTRUDA® (pembrolizumab) pour le traitement des adultes atteints d’un cancer du sein triple négatif (CSTN) de stade précoce présentant un risque élevé en association avec une chimiothérapie comme traitement néoadjuvant, puis en monothérapie comme traitement adjuvant après une intervention chirurgicale  

Le 11 avril 2022

Santé Canada approuve GARDASIL®9 (vaccin recombinant nonavalent contre le virus du papillome humain) pour la prévention du cancer de l’oropharynx et d’autres cancers de la tête et du cou  

Le 6 decembre 2021

Merck Canada annonce une expansion pour la fabrication du molnupiravir, un médicament antiviral oral expérimental pour le traitement de la COVID-19  

Le 3 decembre 2021

Merck Canada annonce la conclusion d’un accord d’approvisionnement jusqu’à un million de traitements de molnupiravir, un médicament antiviral oral expérimental pour le traitement de la COVID-19, avec le gouvernement du Canada  

Le 26 novembre 2021

Le Centre des sciences de la santé de Kingston étend son programme d’évaluation diagnostique pulmonaire à Napanee, en Ontario

Le 23 novembre 2021

Santé Canada approuve KEYTRUDA® (pembrolizumab), en association avec la chimiothérapie, pour le traitement des patients atteints d’un cancer du sein triple négatif non résécable, localement récidivant ou métastatique dont les tumeurs expriment le PD-L1 (SCP ≥ 10)  

Le 8 novembre 2021

Merck Canada et Guy Lafleur font front commun contre le cancer du poumon

Le 1 octobre 2021

Le molnupiravir, un antiviral oral expérimental mis au point par Merck et Ridgeback, a réduit d’environ 50 % le risque d’hospitalisation ou de décès par rapport au placebo chez des patients atteints d’une forme légère ou modérée de la COVID-19, d’après une analyse provisoire positive des résultats d’une étude de phase III

Le 13 septembre 2021

Marwan Akar nommé président et directeur général de Merck Canada

Le 1 septembre 2021

Merck et Ridgeback Biotherapeutics annoncent le lancement d’une étude pivot de phase III appelée MOVe-AHEAD évaluant le molnupiravir comme prophylaxie post-exposition pour aider à prévenir la COVID-19 

Le 13 août 2021

Merck Canada entreprend des démarches auprès de Santé Canada en vue de l’examen continu du molnupiravir, un agent thérapeutique oral expérimental pour le traitement de la COVID-19

Le 10 mai 2021

Merck Canada annonce le début de l’inscription à l’étude clinique de phase III sur le molnupiravir, un agent thérapeutique oral expérimental contre la COVID-19

Dernières nouvelles sur nos efforts à l’égard de la COVID-19

October 1, 2021

Le molnupiravir, un antiviral oral expérimental mis au point par Merck et Ridgeback, a réduit d’environ 50 % le risque d’hospitalisation ou de décès par rapport au placebo chez des patients atteints d’une forme légère ou modérée de la COVID-19, d’après une analyse provisoire positive des résultats d’une étude de phase III

September 1, 2021

Merck et Ridgeback Biotherapeutics annoncent le lancement d’une étude pivot de phase III appelée MOVe-AHEAD évaluant le molnupiravir comme prophylaxie post-exposition pour aider à prévenir la COVID-19

August 13, 2021

Merck Canada entreprend des démarches auprès de Santé Canada en vue de l’examen continu du molnupiravir, un agent thérapeutique oral expérimental pour le traitement de la COVID-19

May10, 2021

Merck Canada annonce le début de l’inscription à l’étude clinique de phase III sur le molnupiravir, un agent thérapeutique oral expérimental contre la COVID-19

Nouvelles de l’entreprise

Le 12 octobre 2022

Santé Canada approuve KEYTRUDA® (pembrolizumab) en monothérapie comme traitement adjuvant chez les adultes atteints d’un adénocarcinome rénal (AR), ayant un risque modéré/élevé de récidive, à la suite d’une néphrectomie ou d’une néphrectomie accompagnée d’une résection chirurgicale des lésions métastatiques

November 23, 2021

Health Canada Approves KEYTRUDA® (pembrolizumab) in Combination with Chemotherapy for the Treatment of Locally Recurrent Unresectable or Metastatic Triple-Negative Breast Cancer Whose Tumors Express PD-L1 (CPS ≥10)

November 8, 2021

Merck Canada et Guy Lafleur font front commun contre le cancer du poumon

September 1, 2021

Merck et Ridgeback Biotherapeutics annoncent le lancement d’une étude pivot de phase III appelée MOVe-AHEAD évaluant le molnupiravir comme prophylaxie post-exposition pour aider à prévenir la COVID-19 

August 13, 2021

Merck Canada annonce le début de l’inscription à l’étude clinique de phase III sur le molnupiravir, un agent thérapeutique oral expérimental contre la COVID-19

Nouvelles sur les produits

November 23, 2021

Santé Canada approuve KEYTRUDA® (pembrolizumab), en association avec la chimiothérapie, pour le traitement des patients atteints d’un cancer du sein triple négatif non résécable, localement récidivant ou métastatique dont les tumeurs expriment le PDL1 (SCP ≥ 10)

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