Santé Canada approuve KEYTRUDA^® (pembrolizumab) pour le traitement des adultes atteints d’un cancer du sein triple négatif (CSTN) de stade précoce présentant un risque élevé en association avec une chimiothérapie comme traitement néoadjuvant, puis en monothérapie comme traitement adjuvant après une intervention chirurgicale

Santé Canada approuve GARDASIL^®9 (vaccin recombinant nonavalent contre le virus du papillome humain) pour la prévention du cancer de l’oropharynx et d’autres cancers de la tête et du cou

Mise à jour sur notre soutien à l'Ukraine

Merck Canada annonce une expansion pour la fabrication du molnupiravir, un médicament antiviral oral expérimental pour le traitement de la COVID-19

COVID-19 : Comment nous répondons

Le Centre des sciences de la santé de Kingston étend son programme d’évaluation diagnostique pulmonaire à Napanee, en Ontario

Il est temps de prioriser les visites régulières chez le médecin

Ne tardez pas si vous croyez être à risque de cancer du poumon

Santé Canada approuve KEYTRUDA^® (pembrolizumab), en association avec la chimiothérapie, pour le traitement des patients atteints d’un cancer du sein triple négatif non résécable, localement récidivant ou métastatique dont les tumeurs expriment le PD-L1 (SCP ≥ 10)

Le molnupiravir, un antiviral oral expérimental mis au point par Merck et Ridgeback, a réduit d’environ 50 % le risque d’hospitalisation ou de décès par rapport au placebo chez des patients atteints d’une forme légère ou modérée de la COVID-19, d’après une analyse provisoire positive des résultats d’une étude de phase III

Médiathèque

Marwan Akar nommé président et directeur général de Merck Canada

Merck et Ridgeback Biotherapeutics annoncent le lancement d’une étude pivot de phase III appelée MOVe-AHEAD évaluant le molnupiravir comme prophylaxie post-exposition pour aider à prévenir la COVID-19

Regardez la chef des patients de Merck, D^re Julie Gerberding, et d'autres panélistes discuter à quoi ressemblera la nouvelle normalité pour les Canadiens et les entreprises alors que nous nous dirigeons vers une économie post-pandémique. (enregistrement en anglais)

Merck Canada annonce le début de l’inscription à l’étude clinique de phase III sur le molnupiravir, un agent thérapeutique oral expérimental contre la COVID-19

Merck Canada et MaRS annoncent l’identité des gagnants du « Défi de l’innovation contre le cancer du poumon »

Confiance à l’égard des vaccins

Santé Canada approuve l’utilisation de KEYTRUDA^® (pembrolizumab) comme traitement de première intention chez les adultes atteints d’un cancer colorectal métastatique associé à une forte instabilité microsatellitaire ou à une déficience du système de réparation des mésappariements

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Risks and uncertainties include, but are not limited to, general industry conditions and competition; general economic factors, including interest rate and currency exchange rate fluctuations; the impact of pharmaceutical industry regulation and healthcare legislation in the United States and internationally; global trends toward healthcare cost containment; technological advances, new products and patents attained by competitors; challenges inherent in new product development, including obtaining regulatory approval; the company’s ability to accurately predict future market conditions; manufacturing difficulties or delays; financial instability of international economies and sovereign risk; dependence on the effectiveness of the company’s patents and other protections for innovative products; and the exposure to litigation, including patent litigation, and/or regulatory actions.

The company undertakes no obligation to publicly update any forward-looking statement, whether as a result of new information, future events or otherwise. Additional factors that could cause results to differ materially from those described in the forward-looking statements can be found in the company’s 2015 Annual Report on Form 10-K and the company’s other filings with the Securities and Exchange Commission (SEC) available at the SEC’s Internet site (www.sec.gov).

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