{"id":8735,"date":"2026-08-03T14:00:00","date_gmt":"2026-08-03T14:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.merck.ca\/fr\/?page_id=8735"},"modified":"2026-08-03T14:11:56","modified_gmt":"2026-08-03T14:11:56","slug":"sante-canada-a-approuve-lindication-de-keytruda-pour-le-traitement-des-patients-adultes-atteints-dun-cancer-de-la-vessie-invasif-sur-le-plan-musculaire-cvim-qui-ne-sont","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.merck.ca\/fr\/newsroom-fr\/sante-canada-a-approuve-lindication-de-keytruda-pour-le-traitement-des-patients-adultes-atteints-dun-cancer-de-la-vessie-invasif-sur-le-plan-musculaire-cvim-qui-ne-sont\/","title":{"rendered":"Sant\u00e9\u00a0Canada a approuv\u00e9 l\u2019indication de KEYTRUDA\u00ae pour le traitement des patients adultes atteints d\u2019un cancer de la vessie invasif sur le plan musculaire (CVIM) qui ne sont pas admissibles \u00e0 une chimioth\u00e9rapie \u00e0 base de cisplatine, en association avec l\u2019enfortumab v\u00e9dotine, comme traitement n\u00e9oadjuvant, puis comme traitement adjuvant apr\u00e8s la cystectomie radicale."},"content":{"rendered":"\n

Sant\u00e9 Canada a approuv\u00e9 l\u2019indication de KEYTRUDA\u00ae<\/sup> pour le traitement des patients adultes atteints d\u2019un cancer de la vessie invasif sur le plan musculaire (CVIM) qui ne sont pas admissibles \u00e0 une chimioth\u00e9rapie \u00e0 base de cisplatine, en association avec l\u2019enfortumab v\u00e9dotine, comme traitement n\u00e9oadjuvant, puis comme traitement adjuvant apr\u00e8s la cystectomie radicale.<\/strong><\/strong><\/h1>\n\n\n\n

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Kirkland, Qu\u00e9bec \u2013 Merck (NYSE : MRK), connue sous le nom de MSD \u00e0 l\u2019ext\u00e9rieur des \u00c9tats-Unis et du Canada, a annonc\u00e9 que KEYTRUDA\u00ae<\/sup><\/strong> (pembrolizumab pour injection), le traitement anti-PD-1 de Merck, en association avec l\u2019enfortumab v\u00e9dotine, un conjugu\u00e9 anticorps-m\u00e9dicament (CAM), a \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9 par Sant\u00e9 Canada \u00e0 titre de traitement n\u00e9oadjuvant, puis \u00e0 titre de traitement adjuvant apr\u00e8s une cystectomie radicale (CR), chez les adultes atteints d\u2019un cancer de la vessie invasif sur le plan musculaire (CVIM) qui ne sont pas admissibles \u00e0 une chimioth\u00e9rapie \u00e0 base de cisplatine.<\/p>\n\n\n\n

Cette autorisation repose sur les r\u00e9sultats de l\u2019\u00e9tude pivot de phase III KEYNOTE-905 (\u00e9galement connue sous le nom d\u2019EV-303), men\u00e9e en collaboration avec Pfizer et Astellas. L\u2019\u00e9tude a d\u00e9montr\u00e9 une am\u00e9lioration statistiquement significative de la SSE et de la SG chez les patients recevant un traitement n\u00e9oadjuvant et adjuvant par KEYTRUDA\u00ae<\/sup> en association avec l\u2019enfortumab v\u00e9dotine, comparativement \u00e0 une cystectomie radicale et une dissection des ganglions lymphatiques pelviens seulement. Elle a \u00e9galement mis en \u00e9vidence une diff\u00e9rence statistiquement significative dans le taux de RPc.<\/p>\n\n\n\n

\u00ab Le cancer de la vessie invasif sur le plan musculaire peut avoir des r\u00e9percussions importantes sur les patients et leurs familles, en particulier pour ceux qui ne sont pas admissibles \u00e0 une chimioth\u00e9rapie \u00e0 base de cisplatine, a d\u00e9clar\u00e9 Michelle Colero, directrice g\u00e9n\u00e9rale de Cancer de la vessie Canada. La disponibilit\u00e9 d\u2019une option th\u00e9rapeutique suppl\u00e9mentaire pour les patients admissibles est une bonne nouvelle pour la communaut\u00e9 des personnes touch\u00e9es par le cancer de la vessie et souligne l\u2019importance de poursuivre la recherche dans ce domaine, o\u00f9 les besoins ne sont pas encore combl\u00e9s. \u00bb<\/p>\n\n\n\n

\u00c0 propos du cancer de la vessie<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Le cancer de la vessie est le cinqui\u00e8me cancer le plus fr\u00e9quemment diagnostiqu\u00e9 au Canada<\/a> et 13\u00a0400\u00a0personnes re\u00e7oivent chaque ann\u00e9e un diagnostic de cette maladie, selon Cancer de la vessie Canada. Environ un quart (25\u00a0%)<\/a> de ces nouveaux cas diagnostiqu\u00e9s concernent un cancer de la vessie invasif sur le plan musculaire (CVIM), dans lequel la tumeur traverse la muqueuse de la vessie pour atteindre, voire traverser, la couche musculaire de la paroi v\u00e9sicale.<\/p>\n\n\n\n

Chez les patients atteints d\u2019un CVIM, la chimioth\u00e9rapie n\u00e9oadjuvante \u00e0 base de cisplatine, suivie d\u2019une intervention chirurgicale (cystectomie radicale), constitue l\u2019approche th\u00e9rapeutique standard au Canada. La non-admissibilit\u00e9 \u00e0 la chimioth\u00e9rapie \u00e0 base de cisplatine est fr\u00e9quente dans cette population et peut \u00eatre li\u00e9e \u00e0 des facteurs comme l\u2019\u00e2ge ou certaines affections m\u00e9dicales. Pour les patients qui ne sont pas admissibles \u00e0 une chimioth\u00e9rapie \u00e0 base de cisplatine, les d\u00e9cisions th\u00e9rapeutiques ont traditionnellement consist\u00e9 \u00e0 opter uniquement pour une cystectomie radicale.<\/p>\n\n\n\n

\u00c0 propos de Merck<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Chez Merck, aussi connue sous le nom de MSD \u00e0 l\u2019ext\u00e9rieur des \u00c9tats-Unis et du Canada, nous unissons nos forces dans un seul but : nous utilisons le pouvoir de la science moderne pour sauver et am\u00e9liorer des vies dans le monde entier. Nous apportons de l\u2019espoir \u00e0 l\u2019humanit\u00e9 par le biais du d\u00e9veloppement de m\u00e9dicaments et de vaccins importants depuis plus de 130 ans. Nous aspirons \u00e0 devenir le chef de file dans le domaine de la recherche biopharmaceutique \u00e0 travers la plan\u00e8te. Les solutions novatrices en mati\u00e8re de sant\u00e9, que nous apportons de nos jours, sont d\u2019ailleurs \u00e0 la fine pointe de la recherche, permettant ainsi de faire avancer les techniques utilis\u00e9es en pr\u00e9vention et d\u2019am\u00e9liorer les traitements des maladies chez l\u2019homme et l\u2019animal. Nous encourageons l\u2019emploi d\u2019une main-d\u2019\u0153uvre diversifi\u00e9e et inclusive \u00e0 l\u2019\u00e9chelle mondiale, et nous op\u00e9rons de fa\u00e7on responsable chaque jour pour assurer un avenir s\u00e9curitaire, durable et sain aux personnes et aux communaut\u00e9s. Pour en savoir plus sur nos activit\u00e9s au Canada, visitez le www.merck.ca<\/a> ou suivez-nous sur LinkedIn<\/a> @MerckCanada.<\/p>\n\n\n\n

D\u00e9clarations prospectives de Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, \u00c9.-U.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Ce communiqu\u00e9 de Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, \u00c9.-U. (la Soci\u00e9t\u00e9) comprend des d\u00e9clarations prospectives au sens des dispositions lib\u00e9ratoires de la Private Securities Litigation Reform Act<\/em> de 1995 des \u00c9tats-Unis. Ces d\u00e9clarations sont fond\u00e9es sur les convictions et les pr\u00e9visions actuelles de la direction de la Soci\u00e9t\u00e9 et sont soumises \u00e0 de nombreux risques et incertitudes. Si les hypoth\u00e8ses sous-jacentes se r\u00e9v\u00e8lent inexactes ou si les risques et incertitudes se concr\u00e9tisent, les r\u00e9sultats r\u00e9els pourraient \u00eatre consid\u00e9rablement diff\u00e9rents de ceux annonc\u00e9s dans les d\u00e9clarations prospectives.<\/p>\n\n\n\n

Ces risques et incertitudes comprennent, sans s\u2019y limiter, les conditions g\u00e9n\u00e9rales du secteur et la concurrence, les facteurs \u00e9conomiques g\u00e9n\u00e9raux, incluant les fluctuations des taux d\u2019int\u00e9r\u00eat et des taux de change; les effets de la r\u00e9glementation du secteur pharmaceutique ou des lois concernant les soins de la sant\u00e9 aux \u00c9tats-Unis et dans le monde; les tendances mondiales \u00e0 l\u2019\u00e9gard de la limitation des co\u00fbts des soins de sant\u00e9; les avanc\u00e9es technologiques et les nouveaux produits et brevets des concurrents; les d\u00e9fis li\u00e9s \u00e0 l\u2019\u00e9laboration d\u2019un nouveau produit, ce qui inclut l\u2019obtention de l\u2019approbation r\u00e9glementaire; la capacit\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 \u00e0 pr\u00e9dire pr\u00e9cis\u00e9ment les conditions de march\u00e9 futures; les difficult\u00e9s ou les retards de fabrication; l\u2019instabilit\u00e9 financi\u00e8re des \u00e9conomies mondiales et le risque de souverainet\u00e9; la d\u00e9pendance \u00e0 l\u2019\u00e9gard de l\u2019efficacit\u00e9 des brevets de la Soci\u00e9t\u00e9 et des autres protections relatives aux produits innovants; et le risque de faire l\u2019objet d\u2019actions judiciaires ou de mesures r\u00e9glementaires.<\/p>\n\n\n\n

La Soci\u00e9t\u00e9 ne s\u2019engage aucunement \u00e0 publier des mises \u00e0 jour de ses d\u00e9clarations prospectives \u00e0 la suite de nouvelles informations, d\u2019\u00e9v\u00e9nements futurs ou de quelque fait que ce soit. D\u2019autres facteurs susceptibles d\u2019entra\u00eener une diff\u00e9rence notable entre les r\u00e9sultats r\u00e9els et les r\u00e9sultats d\u00e9crits dans les d\u00e9clarations prospectives sont \u00e9nonc\u00e9s dans le rapport annuel de la Soci\u00e9t\u00e9 pour l\u2019exercice clos le 31 d\u00e9cembre 2025 \u00e9tabli sur le formulaire 10-K et dans les autres documents d\u00e9pos\u00e9s par la Soci\u00e9t\u00e9 aupr\u00e8s de la Securities and Exchange Commission (SEC) des \u00c9tats-Unis et accessibles sur le site Internet de cette derni\u00e8re (www.sec.gov<\/a>).<\/p>\n\n\n\n

\u00ae<\/sup> Merck Sharp & Dohme LLC, utilis\u00e9e sous licence.
\u00a9 2026 Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, \u00c9.-U. et ses soci\u00e9t\u00e9s affili\u00e9es. Tous droits r\u00e9serv\u00e9s.



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