{"id":8659,"date":"2026-05-13T15:50:04","date_gmt":"2026-05-13T15:50:04","guid":{"rendered":"https:\/\/www.merck.ca\/fr\/?page_id=8659"},"modified":"2026-05-13T15:59:06","modified_gmt":"2026-05-13T15:59:06","slug":"sante-canada-approuve-keytruda-en-association-avec-le-paclitaxel-avec-ou-sans-bevacizumab-pour-le-traitement-des-patientes-adultes-atteintes-dun-carcinome-epithelial-de-l","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.merck.ca\/fr\/newsroom-fr\/sante-canada-approuve-keytruda-en-association-avec-le-paclitaxel-avec-ou-sans-bevacizumab-pour-le-traitement-des-patientes-adultes-atteintes-dun-carcinome-epithelial-de-l\/","title":{"rendered":"Sant\u00e9\u00a0Canada approuve KEYTRUDA\u00ae, en association avec le paclitaxel, avec ou sans b\u00e9vacizumab, pour le traitement des patientes adultes atteintes d\u2019un carcinome \u00e9pith\u00e9lial de l\u2019ovaire, d\u2019un carcinome des trompes de Fallope ou d\u2019un carcinome p\u00e9riton\u00e9al primaire r\u00e9sistants au platine, dont les tumeurs expriment le PD-L1 (SCP\u00a0\u2265\u00a01), tel que d\u00e9termin\u00e9 par un test valid\u00e9, et qui ont d\u00e9j\u00e0 re\u00e7u un ou deux traitements \u00e0 action g\u00e9n\u00e9rale."},"content":{"rendered":"\n

Sant\u00e9 Canada approuve KEYTRUDA\u00ae<\/sup>, en association avec le paclitaxel, avec ou sans b\u00e9vacizumab, pour le traitement des patientes adultes atteintes d\u2019un carcinome \u00e9pith\u00e9lial de l\u2019ovaire, d\u2019un carcinome des trompes de Fallope ou d\u2019un carcinome p\u00e9riton\u00e9al primaire r\u00e9sistants au platine, dont les tumeurs expriment le PD-L1 (SCP \u2265 1), tel que d\u00e9termin\u00e9 par un test valid\u00e9, et qui ont d\u00e9j\u00e0 re\u00e7u un ou deux traitements \u00e0 action g\u00e9n\u00e9rale.<\/strong><\/strong><\/strong><\/strong><\/h1>\n\n\n\n

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Kirkland, Qu\u00e9bec \u2013 Merck (NYSE : MRK)<\/strong>, connue sous le nom de MSD \u00e0 l\u2019ext\u00e9rieur des \u00c9tats-Unis et du Canada, a annonc\u00e9 que Sant\u00e9 Canada avait approuv\u00e9 KEYTRUDA\u00ae<\/sup> (pembrolizumab injectable), en association avec le paclitaxel, avec ou sans b\u00e9vacizumab, pour le traitement des patientes adultes atteintes d\u2019un carcinome \u00e9pith\u00e9lial de l\u2019ovaire, d\u2019un carcinome des trompes de Fallope ou d\u2019un carcinome p\u00e9riton\u00e9al primaire r\u00e9sistants au platine, dont les tumeurs expriment le PD-L1 (score combin\u00e9 positif [SCP] \u2265 1), tel que d\u00e9termin\u00e9 par un test valid\u00e9, et qui ont d\u00e9j\u00e0 re\u00e7u un ou deux traitements \u00e0 action g\u00e9n\u00e9rale.<\/p>\n\n\n\n

\u00ab\u202fChez Merck Canada, notre objectif fondamental est de mettre au point des innovations qui font une r\u00e9elle diff\u00e9rence pour les patients. Cette approbation marque une \u00e9tape importante pour les femmes atteintes d\u2019un cancer de l\u2019ovaire difficile \u00e0 traiter, puisqu\u2019elle offre une nouvelle option d\u2019immunoth\u00e9rapie pour leur traitement\u202f\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Andr\u00e9 Galarneau, directeur ex\u00e9cutif de l\u2019unit\u00e9 d\u2019affaires en oncologie chez Merck Canada.<\/p>\n\n\n\n

Pour obtenir les renseignements complets, veuillez consulter la monographie de KEYTRUDA\u00ae<\/sup><\/a>.<\/p>\n\n\n\n

\u00c0 propos du cancer de l\u2019ovaire r\u00e9sistant au platine<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Selon les donn\u00e9es les plus r\u00e9centes de la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne du cancer<\/a>, environ 3 100 Canadiennes ont re\u00e7u un diagnostic de cancer de l\u2019ovaire en 2025, et environ 2 000 sont d\u00e9c\u00e9d\u00e9es des suites de cette maladie. Le cancer \u00e9pith\u00e9lial de l\u2019ovaire<\/a> est le type le plus courant\u202fde cancer de l\u2019ovaire, repr\u00e9sentant de 85 % \u00e0 95 % des cas environ. Il prend naissance dans les cellules qui tapissent l\u2019\u00e9pith\u00e9lium de la trompe de Fallope ou de l\u2019ovaire.<\/p>\n\n\n\n

Des \u00e9tudes montrent qu\u2019environ 85 % des patientes atteintes d\u2019un cancer \u00e9pith\u00e9lial de l\u2019ovaire<\/a> ont subi une r\u00e9cidive et fini par pr\u00e9senter une r\u00e9sistance au traitement apr\u00e8s une premi\u00e8re chimioth\u00e9rapie \u00e0 base de platine. Dans une \u00e9tude, une r\u00e9sistance au platine est apparue chez environ 25 % des patientes dans les six mois suivant la fin de leur traitement de premi\u00e8re intention par chimioth\u00e9rapie \u00e0 base de platine, une affection d\u00e9finie comme un cancer de l\u2019ovaire r\u00e9sistant au platine<\/a>. Le taux de survie \u00e0 cinq ans pour le cancer de l\u2019ovaire est d\u2019environ 40 \u00e0 50 %.<\/p>\n\n\n\n

\u00c0 propos de Merck<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Chez Merck, aussi connue sous le nom de MSD \u00e0 l\u2019ext\u00e9rieur des \u00c9tats-Unis et du Canada, nous unissons nos forces dans un seul but : nous utilisons le pouvoir de la science moderne pour sauver et am\u00e9liorer des vies dans le monde entier. Nous apportons de l\u2019espoir \u00e0 l\u2019humanit\u00e9 par le biais du d\u00e9veloppement de m\u00e9dicaments et de vaccins importants depuis plus de 130 ans. Nous aspirons \u00e0 devenir le chef de file dans le domaine de la recherche biopharmaceutique \u00e0 travers la plan\u00e8te. Les solutions novatrices en mati\u00e8re de sant\u00e9, que nous apportons de nos jours, sont d\u2019ailleurs \u00e0 la fine pointe de la recherche, permettant ainsi de faire avancer les techniques utilis\u00e9es en pr\u00e9vention et d\u2019am\u00e9liorer les traitements des maladies chez l\u2019homme et l\u2019animal. Nous encourageons l\u2019emploi d\u2019une main-d\u2019\u0153uvre diversifi\u00e9e et inclusive \u00e0 l\u2019\u00e9chelle mondiale, et nous op\u00e9rons de fa\u00e7on responsable chaque jour pour assurer un avenir s\u00e9curitaire, durable et sain aux personnes et aux communaut\u00e9s. Pour en savoir plus sur nos activit\u00e9s au Canada, visitez le www.merck.ca<\/a> ou suivez-nous sur LinkedIn<\/a> @MerckCanada.<\/p>\n\n\n\n

D\u00e9clarations prospectives de Merck & Co., Inc., Rahway, New Jersey, \u00c9.-U.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Ce communiqu\u00e9 de Merck & Co., Inc., Rahway, New Jersey, \u00c9.-U. et ses soci\u00e9t\u00e9s affili\u00e9es (\u00ab la Soci\u00e9t\u00e9 \u00bb) comprend des d\u00e9clarations prospectives au sens des dispositions lib\u00e9ratoires de la Private Securities Litigation Reform Act<\/em> de 1995 des \u00c9tats-Unis. Ces d\u00e9clarations sont fond\u00e9es sur les convictions et les pr\u00e9visions actuelles de la direction de la Soci\u00e9t\u00e9 et sont soumises \u00e0 de nombreux risques et incertitudes. Si les hypoth\u00e8ses sous-jacentes se r\u00e9v\u00e8lent inexactes ou si les risques et incertitudes se concr\u00e9tisent, les r\u00e9sultats r\u00e9els pourraient \u00eatre consid\u00e9rablement diff\u00e9rents de ceux annonc\u00e9s dans les d\u00e9clarations prospectives.<\/p>\n\n\n\n

Ces risques et incertitudes comprennent, sans s\u2019y limiter, les conditions g\u00e9n\u00e9rales du secteur et la concurrence, les facteurs \u00e9conomiques g\u00e9n\u00e9raux, incluant les fluctuations des taux d\u2019int\u00e9r\u00eat et des taux de change; les effets de la r\u00e9glementation du secteur pharmaceutique ou des lois concernant les soins de la sant\u00e9 aux \u00c9tats-Unis et dans le monde; les tendances mondiales \u00e0 l\u2019\u00e9gard de la limitation des co\u00fbts des soins de sant\u00e9; les avanc\u00e9es technologiques et les nouveaux produits et brevets des concurrents; les d\u00e9fis li\u00e9s \u00e0 l\u2019\u00e9laboration d\u2019un nouveau produit, ce qui inclut l\u2019obtention de l\u2019approbation r\u00e9glementaire; la capacit\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 \u00e0 pr\u00e9dire pr\u00e9cis\u00e9ment les conditions de march\u00e9 futures; les difficult\u00e9s ou les retards de fabrication; l\u2019instabilit\u00e9 financi\u00e8re des \u00e9conomies mondiales et le risque de souverainet\u00e9; la d\u00e9pendance \u00e0 l\u2019\u00e9gard de l\u2019efficacit\u00e9 des brevets de la Soci\u00e9t\u00e9 et des autres protections relatives aux produits innovants; et le risque de faire l\u2019objet d\u2019actions judiciaires ou de mesures r\u00e9glementaires.<\/p>\n\n\n\n

La Soci\u00e9t\u00e9 ne s\u2019engage aucunement \u00e0 publier des mises \u00e0 jour de ses d\u00e9clarations prospectives \u00e0 la suite de nouvelles informations, d\u2019\u00e9v\u00e9nements futurs ou de quelque fait que ce soit. D\u2019autres facteurs susceptibles d\u2019entra\u00eener une diff\u00e9rence notable entre les r\u00e9sultats r\u00e9els et les r\u00e9sultats d\u00e9crits dans les d\u00e9clarations prospectives sont \u00e9nonc\u00e9s dans le rapport annuel de la Soci\u00e9t\u00e9 pour l\u2019exercice clos le 31 d\u00e9cembre 2025 \u00e9tabli sur le formulaire 10-K et dans les autres documents d\u00e9pos\u00e9s par la Soci\u00e9t\u00e9 aupr\u00e8s de la Securities and Exchange Commission (SEC) des \u00c9tats-Unis et accessibles sur le site Internet de cette derni\u00e8re (www.sec.gov<\/a>).<\/p>\n\n\n\n

\u00ae<\/sup> Merck Sharp & Dohme LLC, utilis\u00e9e sous licence.
\u00a9 2026 Merck & Co., Inc., Rahway, New Jersey, \u00c9.-U. et ses soci\u00e9t\u00e9s affili\u00e9es. Tous droits r\u00e9serv\u00e9s.

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CA-NON-04720<\/p>\n\n\n\n

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Sant\u00e9 Canada approuve KEYTRUDA\u00ae, en association avec le paclitaxel, avec ou sans b\u00e9vacizumab, pour le traitement des patientes adultes atteintes d\u2019un carcinome \u00e9pith\u00e9lial de l\u2019ovaire, d\u2019un carcinome des trompes de Fallope ou d\u2019un carcinome p\u00e9riton\u00e9al primaire r\u00e9sistants au platine, dont les tumeurs expriment le PD-L1 (SCP \u2265 1), tel que d\u00e9termin\u00e9 par un test valid\u00e9, et qui ont […]<\/p>\n","protected":false},"author":1277,"featured_media":0,"parent":4239,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"bdl_company_name":[],"bdl_item_external_link":[],"editor_notices":[],"footnotes":""},"class_list":["post-8659","page","type-page","status-publish","hentry"],"yoast_head":"\nSant\u00e9\u00a0Canada approuve KEYTRUDA\u00ae, en association avec le paclitaxel, avec ou sans b\u00e9vacizumab, pour le traitement des patientes adultes atteintes d\u2019un carcinome \u00e9pith\u00e9lial de l\u2019ovaire, d\u2019un carcinome des trompes de Fallope ou d\u2019un carcinome p\u00e9riton\u00e9al primaire r\u00e9sistants au platine, dont les tumeurs expriment le PD-L1 (SCP\u00a0\u2265\u00a01), tel que d\u00e9termin\u00e9 par un test valid\u00e9, et qui ont d\u00e9j\u00e0 re\u00e7u un ou deux traitements \u00e0 action g\u00e9n\u00e9rale. - 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