{"id":7922,"date":"2025-07-21T17:12:13","date_gmt":"2025-07-21T17:12:13","guid":{"rendered":"https:\/\/www.merck.ca\/fr\/?page_id=7922"},"modified":"2025-07-21T17:28:00","modified_gmt":"2025-07-21T17:28:00","slug":"sante-canada-approuve-keytruda-comme-traitement-des-adultes-atteintes-dun-cancer-du-col-de-luterus-de-stade-iii-a-iva-selon-les-criteres-2014-de-la-figo-en-asso","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.merck.ca\/fr\/newsroom-fr\/sante-canada-approuve-keytruda-comme-traitement-des-adultes-atteintes-dun-cancer-du-col-de-luterus-de-stade-iii-a-iva-selon-les-criteres-2014-de-la-figo-en-asso\/","title":{"rendered":"Sant\u00e9 Canada approuve KEYTRUDA\u00ae comme traitement des adultes atteintes d\u2019un cancer du col de l\u2019ut\u00e9rus de stade\u00a0III \u00e0\u00a0IVA selon les crit\u00e8res\u00a02014 de la FIGO, en association avec une chimioradioth\u00e9rapie1"},"content":{"rendered":"\n<h1 class=\"wp-block-heading\"><strong><strong><strong><strong><strong>Sant\u00e9 Canada approuve KEYTRUDA<sup>\u00ae<\/sup> comme traitement des adultes atteintes d\u2019un cancer du col de l\u2019ut\u00e9rus de stade&nbsp;III \u00e0&nbsp;IVA selon les crit\u00e8res&nbsp;2014 de la FIGO, en association avec une chimioradioth\u00e9rapie<sup>1 <\/sup><\/strong><\/strong><\/strong><\/strong><\/strong><\/h1>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center\"><strong>L\u2019approbation est fond\u00e9e sur les r\u00e9sultats de l\u2019\u00e9tude de phase&nbsp;III KEYNOTE-A18\/\u200bENGOT-cx11\/\u200bGOG-3047<\/strong><sup>2<\/sup><\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-right\"><a href=\"https:\/\/www.merck.ca\/fr\/wp-content\/uploads\/sites\/83\/2025\/07\/News-release-to-announce-Health-Canada-approval-for-KN-A18-FRENCH-1.pdf\" rel=\"noreferrer noopener\"><svg xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" width=\"16\" height=\"16\" viewBox=\"0 0 16 16\">     <path fill=\"#00857C\" d=\"M2.556 3.894v9.326h10.888V3.894H15v9.326c0 .863-.7 1.555-1.556 1.555H2.556A1.555 1.555 0 0 1 1 13.22V3.894h1.556zM8.924.775v8.59L10.9 7.391l1.1 1.1-3.85 3.85-3.85-3.85 1.1-1.1 1.974 1.974V.775h1.551z\"> <\/path><\/svg> Download<\/a><\/p>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-css-opacity is-style-wide\"\/>\n\n\n\n<p>KIRKLAND (Qu\u00e9bec), le 17&nbsp;juillet&nbsp;2025 \u2013 Merck (NYSE&nbsp;: MRK), connue sous le nom de MSD \u00e0 l\u2019ext\u00e9rieur des \u00c9tats-Unis et du Canada, a annonc\u00e9 aujourd\u2019hui que Sant\u00e9&nbsp;Canada a approuv\u00e9 KEYTRUDA<sup>\u00ae<\/sup> (pembrolizumab), le traitement anti-anti-r\u00e9cepteur&nbsp;1 de mort cellulaire programm\u00e9e (PD-1) de Merck, en association avec une chimioradioth\u00e9rapie pour le traitement du cancer du col de l\u2019ut\u00e9rus de stade&nbsp;III \u00e0 IVA selon les crit\u00e8res&nbsp;2014 de la FIGO (F\u00e9d\u00e9ration internationale de gyn\u00e9cologie et d\u2019obst\u00e9trique)<sup>1,2<\/sup>. L\u2019approbation est fond\u00e9e sur les donn\u00e9es de l\u2019\u00e9tude de phase&nbsp;III KEYNOTE-A18, \u00e9galement connue sous le nom de ENGOT-cx11\/GOG-3047, qui a d\u00e9montr\u00e9 une am\u00e9lioration statistiquement significative de la survie sans progression (SSP) et de la survie globale (SG) chez les patientes r\u00e9parties de fa\u00e7on al\u00e9atoire pour recevoir KEYTRUDA<sup>\u00ae<\/sup> en association avec une chimioradioth\u00e9rapie, par rapport aux patientes r\u00e9parties au hasard pour recevoir le placebo en association avec une chimioradioth\u00e9rapie<sup>3<\/sup>.<\/p>\n\n\n\n<p>\u00ab&nbsp;L\u2019approbation fond\u00e9e sur les donn\u00e9es de l\u2019\u00e9tude&nbsp;KN-A18 est un ajout important au traitement des cancers gyn\u00e9cologiques, car celle-ci a d\u00e9montr\u00e9 une am\u00e9lioration statistiquement significative de la survie globale et de la survie sans progression chez les patientes atteintes d\u2019un cancer du col de l\u2019ut\u00e9rus de stade&nbsp;III \u00e0 IVA selon les crit\u00e8res&nbsp;2014 de la FIGO&nbsp;\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Shannon&nbsp;Salvador, gyn\u00e9co-oncologue \u00e0 l\u2019H\u00f4pital g\u00e9n\u00e9ral juif et pr\u00e9sidente de la Soci\u00e9t\u00e9 de gyn\u00e9co-oncologie du Canada<sup>4<\/sup>. \u00ab&nbsp;Cette r\u00e9cente approbation ajoute une nouvelle option th\u00e9rapeutique pour les patientes dans un domaine pathologique important.&nbsp;\u00bb<\/p>\n\n\n\n<p>\u00ab&nbsp;Cette approbation marque un moment crucial pour les patientes, car elle repr\u00e9sente la premi\u00e8re indication au Canada pour KEYTRUDA<sup>\u00ae<\/sup> en association avec une chimioradioth\u00e9rapie, a d\u00e9clar\u00e9 Andr\u00e9&nbsp;Galarneau, Ph.&nbsp;D., directeur ex\u00e9cutif et vice-pr\u00e9sident du groupe commercial Oncologie chez Merck&nbsp;Canada. R\u00e9affirmant notre engagement \u00e0 l\u2019\u00e9gard de la recherche sur le cancer du col de l\u2019ut\u00e9rus, nous sommes impatients de continuer \u00e0 \u00e9largir l\u2019\u00e9ventail d\u2019options th\u00e9rapeutiques pour les patientes atteintes de cette maladie<sup>5<\/sup>.&nbsp;\u00bb<\/p>\n\n\n\n<p><strong><strong>\u00c0 propos de l\u2019\u00e9tude&nbsp;KEYNOTE-A18\/ENGOT-cx11\/GOG-3047<\/strong><\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 L\u2019\u00e9tude\u00a0KEYNOTE-A18 est une \u00e9tude de phase\u00a0III multicentrique, \u00e0 r\u00e9partition al\u00e9atoire, \u00e0 double insu et contr\u00f4l\u00e9e par placebo (ClinicalTrials.gov, <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/study\/NCT04221945?cond=Cervical%20Cancer&amp;intr=KEYTRUDA%C2%AE&amp;term=ENGOT-cx11&amp;rank=1\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">NCT04221945<\/a>)<sup>2<\/sup>. Elle a \u00e9valu\u00e9 l\u2019efficacit\u00e9 du pembrolizumab en association avec une chimioradioth\u00e9rapie (cisplatine et radioth\u00e9rapie externe suivis d\u2019une curieth\u00e9rapie) pour le traitement des patientes atteintes d\u2019un cancer du col de l\u2019ut\u00e9rus localement avanc\u00e9<sup>1<\/sup>.<\/p>\n\n\n\n<p>L\u2019\u00e9tude a \u00e9t\u00e9 men\u00e9e chez 1&nbsp;060&nbsp;patientes qui ont r\u00e9cemment re\u00e7u un diagnostic de carcinome \u00e9pidermo\u00efde, d\u2019ad\u00e9nocarcinome ou de carcinome ad\u00e9nosquameux du col de l\u2019ut\u00e9rus localement avanc\u00e9, d\u00e9fini comme \u00e9tant de stade&nbsp;IB2 \u00e0 IIB selon les crit\u00e8res&nbsp;2014 de la FIGO avec atteinte ganglionnaire ou de stade&nbsp;III \u00e0 IVA quel que soit l\u2019envahissement ganglionnaire<sup>3<\/sup>. Il y avait 599&nbsp;patientes atteintes d\u2019un cancer de stade&nbsp;III \u00e0 IVA selon les crit\u00e8res&nbsp;2014 de la FIGO.<\/p>\n\n\n\n<p>La r\u00e9partition al\u00e9atoire a \u00e9t\u00e9 stratifi\u00e9e en fonction du type de radioth\u00e9rapie externe pr\u00e9vu (avec radioth\u00e9rapie conformationnelle avec modulation d\u2019intensit\u00e9 [RCMI] ou arcth\u00e9rapie volum\u00e9trique modul\u00e9e [VMAT] <em>vs<\/em> ni RCMI ni VMAT), du stade au d\u00e9pistage du cancer du col de l\u2019ut\u00e9rus (stade&nbsp;IB2 \u00e0&nbsp;IIB <em>vs<\/em> stade&nbsp;III \u00e0&nbsp;IVA selon les crit\u00e8res&nbsp;2014 de la FIGO), et la dose de radioth\u00e9rapie pr\u00e9vue au total (doses de radioth\u00e9rapie externe&nbsp;+ curieth\u00e9rapie&nbsp;&lt;&nbsp;70&nbsp;Gy <em>vs<\/em> \u2265&nbsp;70&nbsp;Gy selon la dose \u00e9quivalente en fractions de 2&nbsp;Gy [EQD2])<sup>1<\/sup>.<\/p>\n\n\n\n<p>Les patientes ont \u00e9t\u00e9 r\u00e9parties au hasard (selon un rapport 1:1) dans l\u2019un des deux groupes de traitement suivants&nbsp;:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Pembrolizumab \u00e0 200&nbsp;mg i.v. toutes les 3&nbsp;semaines (5&nbsp;cycles) en association avec le cisplatine \u00e0 40&nbsp;mg\/m<sup>2<\/sup> i.v. toutes les semaines (5&nbsp;cycles, une sixi\u00e8me perfusion facultative pouvait \u00eatre administr\u00e9e, selon les pratiques locales) et une radioth\u00e9rapie (radioth\u00e9rapie externe suivie d\u2019une curieth\u00e9rapie), suivi du pembrolizumab \u00e0 400&nbsp;mg i.v. toutes les 6&nbsp;semaines (15&nbsp;cycles)<sup>1,3<\/sup>;<\/li>\n\n\n\n<li>Placebo i.v. toutes les 3&nbsp;semaines (5&nbsp;cycles) en association avec le cisplatine \u00e0 40&nbsp;mg\/m<sup>2<\/sup> i.v. toutes les semaines (5&nbsp;cycles, une sixi\u00e8me perfusion facultative pouvait \u00eatre administr\u00e9e, selon les pratiques locales) et une radioth\u00e9rapie (radioth\u00e9rapie externe suivie d\u2019une curieth\u00e9rapie), suivi d\u2019un placebo i.v. toutes les 6&nbsp;semaines (15&nbsp;cycles)<sup>1,3<\/sup>.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Le traitement s\u2019est poursuivi jusqu\u2019\u00e0 la constatation d\u2019une progression de la maladie par l\u2019investigateur, conform\u00e9ment aux crit\u00e8res&nbsp;RECIST (<em>Response Evaluation Criteria in Solid Tumors<\/em>)&nbsp;1.1, ou \u00e0 l\u2019apparition d\u2019une toxicit\u00e9 intol\u00e9rable<sup>1<\/sup>.<\/p>\n\n\n\n<p>L\u2019\u00e9valuation du statut de la tumeur a \u00e9t\u00e9 effectu\u00e9e toutes les 12&nbsp;semaines suivant la fin de la chimioradioth\u00e9rapie les 2&nbsp;premi\u00e8res ann\u00e9es, puis toutes les 24&nbsp;semaines la troisi\u00e8me ann\u00e9e, et enfin tous les ans. Les principaux param\u00e8tres d\u2019efficacit\u00e9 mesur\u00e9s \u00e9taient la SSP, \u00e9valu\u00e9e par l\u2019investigateur, conform\u00e9ment aux crit\u00e8res&nbsp;RECIST&nbsp;1.1, modifi\u00e9s pour assurer le suivi d\u2019au plus 10&nbsp;l\u00e9sions cibles et d\u2019au plus 5&nbsp;l\u00e9sions cibles par organe, et la SG<sup>1<\/sup>.<\/p>\n\n\n\n<p>L\u2019\u00e9tude a d\u00e9montr\u00e9 une am\u00e9lioration statistiquement significative de la SSP (rapport de risque [RR] de 0,70; intervalle de confiance [IC] \u00e0 95&nbsp;%&nbsp;: 0,55, 0,89; <em>p<\/em> = 0,002) et de la SG (RR de 0,67; IC \u00e0 95&nbsp;%&nbsp;: 0,50, 0,90; <em>p<\/em> = 0,004) dans l\u2019ensemble de la population. Dans une analyse exploratoire de sous-groupes portant sur les 459&nbsp;patientes (43&nbsp;%) atteintes d\u2019une maladie de stade&nbsp;IB2&nbsp;\u00e0&nbsp;IIB selon les crit\u00e8res&nbsp;2014 de la FIGO, les RR estim\u00e9s de la SSP et de la SG \u00e9taient de 0,91 (IC \u00e0 95&nbsp;%&nbsp;: 0,63&nbsp;\u00e0&nbsp;1,32) et de 0,89 (IC \u00e0 95&nbsp;%&nbsp;: 0,55&nbsp;\u00e0&nbsp;1,44), respectivement, sugg\u00e9rant que les am\u00e9liorations de la SSP et de la SG observ\u00e9es dans l\u2019ensemble de la population \u00e9taient principalement attribuables au sous-groupe de patientes atteintes d\u2019une maladie \u00e0 un stade plus avanc\u00e9, c\u2019est-\u00e0-dire des patientes atteintes d\u2019une maladie de stade&nbsp;III&nbsp;\u00e0 IVA selon les crit\u00e8res&nbsp;2014 de la FIGO.<\/p>\n\n\n\n<p>Les r\u00e9sultats sur l\u2019efficacit\u00e9 dans l\u2019analyse exploratoire de sous-groupes portant sur 599&nbsp;patientes atteintes d\u2019un cancer de stade&nbsp;III \u00e0&nbsp;IVA selon les crit\u00e8res&nbsp;2014 de la FIGO ont montr\u00e9 que le pembrolizumab en association avec une chimioradioth\u00e9rapie a am\u00e9lior\u00e9 la SSP (rapport de risque [RR] de 0,59; IC \u00e0 95&nbsp;%&nbsp;: 0,43, 0,81) et la SG (RR de 0,58; IC \u00e0 95&nbsp;%&nbsp;: 0,40, 0,85) dans l\u2019ensemble de la population<sup>1<\/sup>.<\/p>\n\n\n\n<p>Pour la population de patientes atteintes d\u2019une maladie de stade&nbsp;III&nbsp;\u00e0 IVA selon les crit\u00e8res&nbsp;2014 de la FIGO, les effets ind\u00e9sirables li\u00e9s au traitement les plus fr\u00e9quents (signal\u00e9s chez au moins 20&nbsp;% des patientes) \u00e9taient l\u2019an\u00e9mie, les naus\u00e9es, la diarrh\u00e9e, la diminution du nombre de leucocytes, la diminution du nombre de neutrophiles, les vomissements, la diminution du nombre de plaquettes et l\u2019hypothyro\u00efdie<sup>6<\/sup>.<\/p>\n\n\n\n<p>Pour obtenir les renseignements complets, veuillez consulter la <a href=\"https:\/\/www.merck.ca\/fr\/wp-content\/uploads\/sites\/83\/2021\/04\/KEYTRUDA-PM_F.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">m<\/a><a href=\"https:\/\/www.merck.ca\/fr\/wp-content\/uploads\/sites\/83\/2021\/04\/KEYTRUDA-PM_F.pdf\">onographie de KEYTRUDA<sup>\u00ae<\/sup><\/a>.<\/p>\n\n\n\n<p><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong>\u00c0 propos du cancer du col de l\u2019ut\u00e9rus<\/strong><\/strong><\/strong><\/strong><\/strong><\/strong><\/strong><\/strong><\/strong><\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Le cancer du col de l\u2019ut\u00e9rus prend naissance dans les cellules qui tapissent le col de l\u2019ut\u00e9rus, qui est la partie inf\u00e9rieure de l\u2019ut\u00e9rus<sup>7<\/sup>. Malgr\u00e9 des efforts concert\u00e9s en mati\u00e8re de d\u00e9pistage et de pr\u00e9vention \u00e0 travers le Canada, le cancer du col de l\u2019ut\u00e9rus est devenu le type de cancer qui augmente le plus rapidement chez les femmes<sup>8,9<\/sup>. En&nbsp;2024 seulement, on a estim\u00e9 que 1&nbsp;600&nbsp;femmes avaient re\u00e7u un diagnostic de cancer du col de l\u2019ut\u00e9rus et que 400 en sont mortes<sup>10<\/sup>.&nbsp; <\/p>\n\n\n\n<p><strong><strong>\u00c0 propos de KEYTRUDA<sup>\u00ae<\/sup><\/strong><\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>KEYTRUDA<sup>\u00ae<\/sup> est un traitement anti-r\u00e9cepteur\u00a01 de mort cellulaire programm\u00e9e (PD-1) qui agit en aidant le syst\u00e8me immunitaire \u00e0 d\u00e9celer les cellules tumorales et \u00e0 lutter contre elles. KEYTRUDA<sup>\u00ae<\/sup> est un anticorps monoclonal humanis\u00e9 qui inhibe l\u2019interaction entre le PD-1 et ses ligands, le ligand\u00a01 de mort cellulaire programm\u00e9e (PD-L1) et le ligand\u00a02 de mort cellulaire programm\u00e9e (PD-L2). Ce faisant, il active des lymphocytes\u00a0T qui peuvent agir autant sur les cellules tumorales que sur les cellules saines<sup>11,12,13<\/sup>.<\/p>\n\n\n\n<p>KEYTRUDA<sup>\u00ae<\/sup> a \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9 pour la premi\u00e8re fois au Canada en\u00a02015 et a actuellement des indications pour plusieurs maladies, entre autres l\u2019ad\u00e9nocarcinome r\u00e9nal \u00e0 un stade avanc\u00e9, le cancer de la vessie, le cancer du poumon non \u00e0 petites cellules, le lymphome m\u00e9diastinal primitif \u00e0 cellules\u00a0B, le lymphome de Hodgkin classique, le cancer colorectal, le carcinome de l\u2019endom\u00e8tre, le cancer du col de l\u2019ut\u00e9rus, le cancer de l\u2019\u0153sophage, le cancer du sein triple n\u00e9gatif, le m\u00e9lanome et le carcinome \u00e9pidermo\u00efde de la t\u00eate et du cou<sup>14<\/sup>.<\/p>\n\n\n\n<p><strong><strong>\u00c0 propos de Merck<\/strong><\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Chez Merck, aussi connue sous le nom de MSD \u00e0 l\u2019ext\u00e9rieur des \u00c9tats-Unis et du Canada, nous unissons nos forces dans un seul but\u00a0: nous utilisons le pouvoir de la science moderne pour sauver et am\u00e9liorer des vies dans le monde entier. Nous apportons de l\u2019espoir \u00e0 l\u2019humanit\u00e9 par le biais du d\u00e9veloppement de m\u00e9dicaments et de vaccins importants depuis plus de 130\u00a0ans. Nous aspirons \u00e0 devenir le chef de file dans le domaine de la recherche biopharmaceutique \u00e0 travers la plan\u00e8te. Les solutions novatrices en mati\u00e8re de sant\u00e9, que nous apportons de nos jours, sont d\u2019ailleurs \u00e0 la fine pointe de la recherche, permettant ainsi de faire avancer les techniques utilis\u00e9es en pr\u00e9vention et d\u2019am\u00e9liorer les traitements des maladies chez l\u2019homme et l\u2019animal. Nous encourageons l\u2019emploi d\u2019une main-d\u2019\u0153uvre diversifi\u00e9e et inclusive \u00e0 l\u2019\u00e9chelle mondiale, et nous op\u00e9rons de fa\u00e7on responsable chaque jour pour assurer un avenir s\u00e9curitaire, durable et sain aux personnes et aux communaut\u00e9s.\u00a0Pour en savoir plus sur nos activit\u00e9s au Canada, visitez le <a href=\"http:\/\/www.merck.ca\/fr\">www.merck.ca<\/a> ou suivez-nous sur <a href=\"https:\/\/www.linkedin.com\/company\/merck\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">LinkedIn<\/a> @MerckCanada.<\/p>\n\n\n\n<p><strong><strong>D\u00e9clarations prospectives de Merck&nbsp;&amp;&nbsp;Co., Inc., Rahway, NJ, \u00c9.-U.<\/strong><\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>\u00a0Ce communiqu\u00e9 de Merck\u00a0&amp;\u00a0Co., Inc., Rahway, NJ, \u00c9.-U. et ses soci\u00e9t\u00e9s affili\u00e9es (\u00ab\u00a0la Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb) comprend des d\u00e9clarations prospectives au sens des dispositions lib\u00e9ratoires de la <em>Private Securities Litigation Reform Act<\/em> de\u00a01995 des \u00c9tats-Unis. Ces d\u00e9clarations sont fond\u00e9es sur les convictions et les pr\u00e9visions actuelles de la direction de la Soci\u00e9t\u00e9 et sont soumises \u00e0 de nombreux risques et incertitudes. Rien ne garantit l\u2019obtention des approbations r\u00e9glementaires n\u00e9cessaires \u00e0 l\u2019homologation ou \u00e0 l\u2019\u00e9ventuel succ\u00e8s commercial des m\u00e9dicaments candidats en d\u00e9veloppement. Si les hypoth\u00e8ses sous-jacentes se r\u00e9v\u00e8lent inexactes ou si les risques et incertitudes se concr\u00e9tisent, les r\u00e9sultats r\u00e9els pourraient \u00eatre consid\u00e9rablement diff\u00e9rents de ceux annonc\u00e9s dans les d\u00e9clarations prospectives.<\/p>\n\n\n\n<p>Ces risques et incertitudes comprennent, sans s\u2019y limiter, les conditions g\u00e9n\u00e9rales du secteur et la concurrence, les facteurs \u00e9conomiques g\u00e9n\u00e9raux, incluant les fluctuations des taux d\u2019int\u00e9r\u00eat et des taux de change; les effets de la r\u00e9glementation du secteur pharmaceutique ou des lois concernant les soins de la sant\u00e9 aux \u00c9tats-Unis et dans le monde; les tendances mondiales \u00e0 l\u2019\u00e9gard de la limitation des co\u00fbts des soins de sant\u00e9; les avanc\u00e9es technologiques et les nouveaux produits et brevets des concurrents; les d\u00e9fis li\u00e9s \u00e0 l\u2019\u00e9laboration d\u2019un nouveau produit, ce qui inclut l\u2019obtention de l\u2019approbation r\u00e9glementaire; la capacit\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 \u00e0 pr\u00e9dire pr\u00e9cis\u00e9ment les conditions de march\u00e9 futures; les difficult\u00e9s ou les retards de fabrication; l\u2019instabilit\u00e9 financi\u00e8re des \u00e9conomies mondiales et le risque de souverainet\u00e9; la d\u00e9pendance \u00e0 l\u2019\u00e9gard de l\u2019efficacit\u00e9 des brevets de la Soci\u00e9t\u00e9 et des autres protections relatives aux produits innovants; et le risque de faire l\u2019objet d\u2019actions judiciaires ou de mesures r\u00e9glementaires.<\/p>\n\n\n\n<p>La Soci\u00e9t\u00e9 ne s\u2019engage aucunement \u00e0 publier des mises \u00e0 jour de ses d\u00e9clarations prospectives \u00e0 la suite de nouvelles informations, d\u2019\u00e9v\u00e9nements futurs ou de quelque fait que ce soit. D\u2019autres facteurs susceptibles d\u2019entra\u00eener une diff\u00e9rence notable entre les r\u00e9sultats r\u00e9els et les r\u00e9sultats d\u00e9crits dans les d\u00e9clarations prospectives sont \u00e9nonc\u00e9s dans le rapport annuel de la Soci\u00e9t\u00e9 pour l\u2019exercice clos le 31\u00a0d\u00e9cembre\u00a02023 \u00e9tabli sur le formulaire\u00a010-K et dans les autres documents d\u00e9pos\u00e9s par la Soci\u00e9t\u00e9 aupr\u00e8s de la Securities and Exchange Commission (SEC) des \u00c9tats-Unis et accessibles sur le site Internet de cette derni\u00e8re (<a href=\"http:\/\/www.sec.gov\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">www.sec.gov<\/a>).<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center\"><strong>###<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center\"><\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p style=\"font-size:12px\"><sup>\u00ae<\/sup>&nbsp;Merck&nbsp;Sharp&nbsp;&amp;&nbsp;Dohme&nbsp;LLC, utilis\u00e9e sous licence.<br>\u00a9&nbsp;2025&nbsp;Merck&nbsp;&amp;&nbsp;Co.,&nbsp;Inc., Rahway, NJ, \u00c9.-U. et ses soci\u00e9t\u00e9s affili\u00e9es. Tous droits r\u00e9serv\u00e9s.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-left\">CA-NON-04143<\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p>R\u00e9f\u00e9rences&nbsp;:<\/p>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li>Monographie de KEYTRUDA<sup>\u00ae<\/sup> (pages&nbsp;285 et 286 de la version anglaise).<\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/study\/NCT04221945\">https:\/\/clinicaltrials.gov\/study\/NCT0422194<\/a><a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/study\/NCT04221945\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">5<\/a>.<\/li>\n\n\n\n<li>The ASCO Post. KEYNOTE-A18: Overall Survival in Cervical Cancer Improved by Pembrolizumab Plus Chemoradiotherapy. <a href=\"https:\/\/ascopost.com\/issues\/october-10-2024\/keynote-a18-overall-survival-in-cervical-cancer-improved-by-pembrolizumab-plus-chemoradiotherapy\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">https:\/\/ascopost.com\/issues\/october-10-2024\/keynote-a18-overall-survival-in-cervical-cancer-improved-by-pembrolizumab-plus-chemoradiotherapy\/<\/a>.<\/li>\n\n\n\n<li>Pembrolizumab or placebo with chemoradiotherapy followed by pembrolizumab or placebo for newly diagnosed, high-risk, locally advanced cervical cancer (ENGOT-cx11\/GOG-3047\/KEYNOTE-A18): overall survival results from a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial, page\u00a01329. <a href=\"https:\/\/www.thelancet.com\/journals\/lancet\/article\/PIIS0140-6736(24)00317-9\/fulltext\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">https<\/a><a href=\"https:\/\/www.thelancet.com\/journals\/lancet\/article\/PIIS0140-6736(24)00317-9\/fulltext\">:\/\/www.thelancet.com\/journals\/lancet\/article\/PIIS0140-6736(24)00317-9\/fulltext<\/a>.<\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/www.nccn.org\/guidelines\/guidelines-detail?category=1&amp;id=1426\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">https:\/\/www.nccn.org\/guidelines\/guidelines-detail?category=1&amp;id=1426<\/a>.<\/li>\n\n\n\n<li>Monographie de KEYTRUDA<sup>\u00ae<\/sup> (page&nbsp;146 de la version anglaise).<\/li>\n\n\n\n<li>Soci\u00e9t\u00e9 canadienne du cancer. Qu\u2019est-ce que le cancer de l\u2019ut\u00e9rus? <a href=\"https:\/\/cancer.ca\/fr\/cancer-information\/cancer-types\/cervical\/what-is-cervical-cancer\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">https:\/\/cancer.ca\/fr\/cancer-information\/cancer-types\/cervical\/what-is-cervical-cancer<\/a>.<\/li>\n\n\n\n<li>Statistiques canadiennes sur le cancer\u00a02023, page\u00a024. <a href=\"https:\/\/cdn.cancer.ca\/-\/media\/files\/research\/cancer-statistics\/2023-statistics\/2023_pdf_en.pdf?rev=7e0c86ef787d425081008ed22377754d&amp;hash=DBD6818195657364D831AF0641C4B45C\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">https:\/\/cdn.cancer.ca\/-\/media\/files\/research\/cancer-statistics\/2023-statistics\/2023_pdf_en.pdf?rev=7e0c86ef787d425081008ed22377754d&amp;hash=DBD6818195657364D831AF0641C4B45C<\/a>.<\/li>\n\n\n\n<li>Statistiques canadiennes sur le cancer\u00a02023, page\u00a084. <a href=\"https:\/\/cdn.cancer.ca\/-\/media\/files\/research\/cancer-statistics\/2023-statistics\/2023_pdf_en.pdf?rev=7e0c86ef787d425081008ed22377754d&amp;hash=DBD6818195657364D831AF0641C4B45C\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">h<\/a><a href=\"https:\/\/cdn.cancer.ca\/-\/media\/files\/research\/cancer-statistics\/2023-statistics\/2023_pdf_en.pdf?rev=7e0c86ef787d425081008ed22377754d&amp;hash=DBD6818195657364D831AF0641C4B45C\">ttps:\/\/cdn.cancer.ca\/-\/media\/files\/research\/cancer-statistics\/2023-statistics\/2023_pdf_fr.pdf?rev=7e0c86ef787d425081008ed22377754d&amp;hash=DBD6818195657364D831AF0641C4B45C<\/a>.<\/li>\n\n\n\n<li>Soci\u00e9t\u00e9 canadienne du cancer. Statistiques sur le cancer du col de l\u2019ut\u00e9rus. <a href=\"https:\/\/cancer.ca\/fr\/cancer-information\/cancer-types\/cervical\/statistics\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">https:\/\/cancer.ca\/fr\/cancer-information\/cancer-types\/cervical\/statistics<\/a>.<\/li>\n\n\n\n<li>Monographie de KEYTRUDA<sup>\u00ae<\/sup> (page&nbsp;300 de la version anglaise).<\/li>\n\n\n\n<li>Monographie de KEYTRUDA<sup>\u00ae<\/sup> (page&nbsp;188 de la version anglaise).<\/li>\n\n\n\n<li>Monographie de KEYTRUDA<sup>\u00ae<\/sup> (page&nbsp;192 de la version anglaise).<\/li>\n\n\n\n<li>Monographie de KEYTRUDA<sup>\u00ae<\/sup> (pages&nbsp;1 \u00e0 3 de la version anglaise).<\/li>\n<\/ol>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Sant\u00e9 Canada approuve KEYTRUDA\u00ae comme traitement des adultes atteintes d\u2019un cancer du col de l\u2019ut\u00e9rus de stade&nbsp;III \u00e0&nbsp;IVA selon les crit\u00e8res&nbsp;2014 de la FIGO, en association avec une chimioradioth\u00e9rapie1 L\u2019approbation est fond\u00e9e sur les r\u00e9sultats de l\u2019\u00e9tude de phase&nbsp;III KEYNOTE-A18\/\u200bENGOT-cx11\/\u200bGOG-30472 Download KIRKLAND (Qu\u00e9bec), le 17&nbsp;juillet&nbsp;2025 \u2013 Merck (NYSE&nbsp;: MRK), connue sous le nom de MSD [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1049,"featured_media":0,"parent":4239,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"bdl_company_name":[],"bdl_item_external_link":[],"editor_notices":[],"footnotes":""},"class_list":["post-7922","page","type-page","status-publish","hentry"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v21.9.1 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Sant\u00e9 Canada approuve KEYTRUDA\u00ae comme traitement des adultes atteintes d\u2019un cancer du col de l\u2019ut\u00e9rus de stade\u00a0III \u00e0\u00a0IVA selon les crit\u00e8res\u00a02014 de la FIGO, en association avec une chimioradioth\u00e9rapie1 - MCC Canada French<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.merck.ca\/fr\/newsroom-fr\/sante-canada-approuve-keytruda-comme-traitement-des-adultes-atteintes-dun-cancer-du-col-de-luterus-de-stade-iii-a-iva-selon-les-criteres-2014-de-la-figo-en-asso\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"en_US\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Sant\u00e9 Canada approuve KEYTRUDA\u00ae comme traitement des adultes atteintes d\u2019un cancer du col de l\u2019ut\u00e9rus de stade\u00a0III \u00e0\u00a0IVA selon les crit\u00e8res\u00a02014 de la FIGO, en association avec une chimioradioth\u00e9rapie1 - MCC Canada French\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Sant\u00e9 Canada approuve KEYTRUDA\u00ae comme traitement des adultes atteintes d\u2019un cancer du col de l\u2019ut\u00e9rus de stade&nbsp;III \u00e0&nbsp;IVA selon les crit\u00e8res&nbsp;2014 de la FIGO, en association avec une chimioradioth\u00e9rapie1 L\u2019approbation est fond\u00e9e sur les r\u00e9sultats de l\u2019\u00e9tude de phase&nbsp;III KEYNOTE-A18\/\u200bENGOT-cx11\/\u200bGOG-30472 Download KIRKLAND (Qu\u00e9bec), le 17&nbsp;juillet&nbsp;2025 \u2013 Merck (NYSE&nbsp;: MRK), connue sous le nom de MSD [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.merck.ca\/fr\/newsroom-fr\/sante-canada-approuve-keytruda-comme-traitement-des-adultes-atteintes-dun-cancer-du-col-de-luterus-de-stade-iii-a-iva-selon-les-criteres-2014-de-la-figo-en-asso\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"MCC Canada French\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2025-07-21T17:28:00+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Est. reading time\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"10 minutes\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/www.merck.ca\/fr\/newsroom-fr\/sante-canada-approuve-keytruda-comme-traitement-des-adultes-atteintes-dun-cancer-du-col-de-luterus-de-stade-iii-a-iva-selon-les-criteres-2014-de-la-figo-en-asso\/\",\"url\":\"https:\/\/www.merck.ca\/fr\/newsroom-fr\/sante-canada-approuve-keytruda-comme-traitement-des-adultes-atteintes-dun-cancer-du-col-de-luterus-de-stade-iii-a-iva-selon-les-criteres-2014-de-la-figo-en-asso\/\",\"name\":\"Sant\u00e9 Canada approuve KEYTRUDA\u00ae comme traitement des adultes atteintes d\u2019un cancer du col de l\u2019ut\u00e9rus de stade\u00a0III \u00e0\u00a0IVA selon les crit\u00e8res\u00a02014 de la FIGO, en association avec une chimioradioth\u00e9rapie1 - MCC Canada French\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/www.merck.ca\/fr\/#website\"},\"datePublished\":\"2025-07-21T17:12:13+00:00\",\"dateModified\":\"2025-07-21T17:28:00+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/www.merck.ca\/fr\/newsroom-fr\/sante-canada-approuve-keytruda-comme-traitement-des-adultes-atteintes-dun-cancer-du-col-de-luterus-de-stade-iii-a-iva-selon-les-criteres-2014-de-la-figo-en-asso\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"en-US\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/www.merck.ca\/fr\/newsroom-fr\/sante-canada-approuve-keytruda-comme-traitement-des-adultes-atteintes-dun-cancer-du-col-de-luterus-de-stade-iii-a-iva-selon-les-criteres-2014-de-la-figo-en-asso\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/www.merck.ca\/fr\/newsroom-fr\/sante-canada-approuve-keytruda-comme-traitement-des-adultes-atteintes-dun-cancer-du-col-de-luterus-de-stade-iii-a-iva-selon-les-criteres-2014-de-la-figo-en-asso\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Newsroom fr\",\"item\":\"https:\/\/www.merck.ca\/fr\/newsroom-fr\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Sant\u00e9 Canada approuve KEYTRUDA\u00ae comme traitement des adultes atteintes d\u2019un cancer du col de l\u2019ut\u00e9rus de stade\u00a0III \u00e0\u00a0IVA selon les crit\u00e8res\u00a02014 de la FIGO, en association avec une chimioradioth\u00e9rapie1\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/www.merck.ca\/fr\/#website\",\"url\":\"https:\/\/www.merck.ca\/fr\/\",\"name\":\"MCC Canada French\",\"description\":\"Merck.ca\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/www.merck.ca\/fr\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":\"required name=search_term_string\"}],\"inLanguage\":\"en-US\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Sant\u00e9 Canada approuve KEYTRUDA\u00ae comme traitement des adultes atteintes d\u2019un cancer du col de l\u2019ut\u00e9rus de stade\u00a0III \u00e0\u00a0IVA selon les crit\u00e8res\u00a02014 de la FIGO, en association avec une chimioradioth\u00e9rapie1 - MCC Canada French","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.merck.ca\/fr\/newsroom-fr\/sante-canada-approuve-keytruda-comme-traitement-des-adultes-atteintes-dun-cancer-du-col-de-luterus-de-stade-iii-a-iva-selon-les-criteres-2014-de-la-figo-en-asso\/","og_locale":"en_US","og_type":"article","og_title":"Sant\u00e9 Canada approuve KEYTRUDA\u00ae comme traitement des adultes atteintes d\u2019un cancer du col de l\u2019ut\u00e9rus de stade\u00a0III \u00e0\u00a0IVA selon les crit\u00e8res\u00a02014 de la FIGO, en association avec une chimioradioth\u00e9rapie1 - MCC Canada French","og_description":"Sant\u00e9 Canada approuve KEYTRUDA\u00ae comme traitement des adultes atteintes d\u2019un cancer du col de l\u2019ut\u00e9rus de stade&nbsp;III \u00e0&nbsp;IVA selon les crit\u00e8res&nbsp;2014 de la FIGO, en association avec une chimioradioth\u00e9rapie1 L\u2019approbation est fond\u00e9e sur les r\u00e9sultats de l\u2019\u00e9tude de phase&nbsp;III KEYNOTE-A18\/\u200bENGOT-cx11\/\u200bGOG-30472 Download KIRKLAND (Qu\u00e9bec), le 17&nbsp;juillet&nbsp;2025 \u2013 Merck (NYSE&nbsp;: MRK), connue sous le nom de MSD [&hellip;]","og_url":"https:\/\/www.merck.ca\/fr\/newsroom-fr\/sante-canada-approuve-keytruda-comme-traitement-des-adultes-atteintes-dun-cancer-du-col-de-luterus-de-stade-iii-a-iva-selon-les-criteres-2014-de-la-figo-en-asso\/","og_site_name":"MCC Canada French","article_modified_time":"2025-07-21T17:28:00+00:00","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Est. reading time":"10 minutes"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.merck.ca\/fr\/newsroom-fr\/sante-canada-approuve-keytruda-comme-traitement-des-adultes-atteintes-dun-cancer-du-col-de-luterus-de-stade-iii-a-iva-selon-les-criteres-2014-de-la-figo-en-asso\/","url":"https:\/\/www.merck.ca\/fr\/newsroom-fr\/sante-canada-approuve-keytruda-comme-traitement-des-adultes-atteintes-dun-cancer-du-col-de-luterus-de-stade-iii-a-iva-selon-les-criteres-2014-de-la-figo-en-asso\/","name":"Sant\u00e9 Canada approuve KEYTRUDA\u00ae comme traitement des adultes atteintes d\u2019un cancer du col de l\u2019ut\u00e9rus de stade\u00a0III \u00e0\u00a0IVA selon les crit\u00e8res\u00a02014 de la FIGO, en association avec une chimioradioth\u00e9rapie1 - MCC Canada French","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.merck.ca\/fr\/#website"},"datePublished":"2025-07-21T17:12:13+00:00","dateModified":"2025-07-21T17:28:00+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.merck.ca\/fr\/newsroom-fr\/sante-canada-approuve-keytruda-comme-traitement-des-adultes-atteintes-dun-cancer-du-col-de-luterus-de-stade-iii-a-iva-selon-les-criteres-2014-de-la-figo-en-asso\/#breadcrumb"},"inLanguage":"en-US","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.merck.ca\/fr\/newsroom-fr\/sante-canada-approuve-keytruda-comme-traitement-des-adultes-atteintes-dun-cancer-du-col-de-luterus-de-stade-iii-a-iva-selon-les-criteres-2014-de-la-figo-en-asso\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.merck.ca\/fr\/newsroom-fr\/sante-canada-approuve-keytruda-comme-traitement-des-adultes-atteintes-dun-cancer-du-col-de-luterus-de-stade-iii-a-iva-selon-les-criteres-2014-de-la-figo-en-asso\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Newsroom fr","item":"https:\/\/www.merck.ca\/fr\/newsroom-fr\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Sant\u00e9 Canada approuve KEYTRUDA\u00ae comme traitement des adultes atteintes d\u2019un cancer du col de l\u2019ut\u00e9rus de stade\u00a0III \u00e0\u00a0IVA selon les crit\u00e8res\u00a02014 de la FIGO, en association avec une chimioradioth\u00e9rapie1"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.merck.ca\/fr\/#website","url":"https:\/\/www.merck.ca\/fr\/","name":"MCC Canada French","description":"Merck.ca","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.merck.ca\/fr\/?s={search_term_string}"},"query-input":"required name=search_term_string"}],"inLanguage":"en-US"}]}},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.merck.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/7922","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.merck.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.merck.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.merck.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1049"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.merck.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=7922"}],"version-history":[{"count":4,"href":"https:\/\/www.merck.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/7922\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":7928,"href":"https:\/\/www.merck.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/7922\/revisions\/7928"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.merck.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/4239"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.merck.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=7922"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}