Save<\/a><\/p>\n\n\n\n KIRKLAND, Qu\u00e9bec, le 13 ao\u00fbt 2021<\/strong> – Merck (NYSE: MRK), connue sous le nom de MSD \u00e0 l\u2019ext\u00e9rieur des \u00c9tats-Unis et du Canada, a annonc\u00e9 aujourd\u2019hui avoir pr\u00e9sent\u00e9 \u00e0 Sant\u00e9 Canada une demande d\u2019examen en continu pour le molnupiravir, un antiviral oral exp\u00e9rimental administr\u00e9 deux fois par jour qui fait actuellement l\u2019objet d\u2019\u00e9tudes en tant que traitement potentiel de la COVID-19. Merck travaille \u00e0 la mise au point du molnupiravir en collaboration Le processus d\u2019examen en continu a \u00e9t\u00e9 accept\u00e9 en vertu de l\u2019arr\u00eat\u00e9 d\u2019urgence<\/a> du ministre de la Sant\u00e9, qui permet l\u2019examen de donn\u00e9es pr\u00e9liminaires sur l\u2019innocuit\u00e9, la qualit\u00e9 et l\u2019efficacit\u00e9 pendant les \u00e9tudes cliniques de stade avanc\u00e9. D\u2019autres r\u00e9sultats du programme de mise au point du molnupiravir qui se d\u00e9roule actuellement seront communiqu\u00e9s \u00e0 Sant\u00e9 Canada d\u00e8s qu\u2019ils seront disponibles. Sant\u00e9 Canada ne prendra une d\u00e9cision que lorsque toutes les donn\u00e9es probantes n\u00e9cessaires auront \u00e9t\u00e9 soumises et examin\u00e9es.<\/p>\n\n\n\n Les r\u00e9sultats provisoires de la phase II de l\u2019\u00e9tude clinique MOVe-OUT de phases II\/III ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s \u00e0 l\u2019European Congress of Clinical Microbiology & Infectious Diseases (ECCMID) en juillet. La phase III<\/a> de l\u2019\u00e9tude, qui vise \u00e0 \u00e9valuer le molnupiravir administr\u00e9 deux fois par jour pendant cinq jours, cinq jours ou moins apr\u00e8s l\u2019apparition des sympt\u00f4mes, \u00e0 des adultes non hospitalis\u00e9s atteints d\u2019une infection par le SRAS-Cov-2 confirm\u00e9e et d\u2019au moins un facteur de risque associ\u00e9 \u00e0 de pi\u00e8tres r\u00e9sultats th\u00e9rapeutiques, est en cours, notamment dans des centres au Canada.<\/p>\n\n\n\n \u00c0 propos de l\u2019\u00e9tude MOVe-OUT<\/strong> \u00c0 propos du molnupiravir<\/strong> \u00c0 propos de Merck<\/strong>Depuis plus de 130 ans, Merck, connue sous le nom de MSD \u00e0 l\u2019ext\u00e9rieur des \u00c9tats-Unis et du Canada, invente pour la vie, produisant des m\u00e9dicaments et des vaccins pour un grand nombre des maladies les plus \u00e9prouvantes au monde afin de mener \u00e0 bien sa mission de sauver et d\u2019am\u00e9liorer des vies. Nous d\u00e9montrons notre engagement envers les patients et la sant\u00e9 de la population en am\u00e9liorant l\u2019acc\u00e8s aux soins de sant\u00e9 gr\u00e2ce \u00e0 des politiques, \u00e0 des programmes Au Canada, Merck commercialise une vaste gamme de vaccins, de produits pharmaceutiques et de sant\u00e9 animale, en plus d\u2019\u00eatre l\u2019un des principaux investisseurs en recherche et d\u00e9veloppement, ses investissements ayant atteint 93,58 millions de dollars en 2020 et plus de 1,3 milliard de dollars depuis 2000. Situ\u00e9e \u00e0 Kirkland, au Qu\u00e9bec, Merck compte environ 592 employ\u00e9s r\u00e9partis partout au Canada. Pour de plus amples renseignements \u00e0 propos de nos activit\u00e9s au Canada, visitez le site www.merck.ca<\/a> et suivez-nous sur YouTube<\/a> et Twitter @MerckCanada<\/a>.<\/p>\n\n\n\n D\u00e9clarations prospectives de Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., \u00c9tats-Unis.<\/strong> Ces risques et incertitudes comprennent, sans s\u2019y limiter, les conditions g\u00e9n\u00e9rales du secteur et la concurrence; les facteurs \u00e9conomiques g\u00e9n\u00e9raux, notamment les fluctuations des taux d\u2019int\u00e9r\u00eat et des taux de change; les effets de la pand\u00e9mie mondiale de la nouvelle maladie \u00e0 coronavirus (COVID-19); les effets de la r\u00e9glementation de l\u2019industrie pharmaceutique ou de la l\u00e9gislation en mati\u00e8re de soins de sant\u00e9 aux \u00c9tats-Unis et au niveau international; les tendances mondiales en mati\u00e8re de limitation des co\u00fbts de soins de sant\u00e9; les perc\u00e9es technologiques et les nouveaux produits et les brevets des concurrents; les d\u00e9fis inh\u00e9rents au d\u00e9veloppement de tout nouveau produit, notamment l\u2019obtention de l\u2019approbation r\u00e9glementaire; la capacit\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 \u00e0 pr\u00e9dire pr\u00e9cis\u00e9ment les conditions futures du march\u00e9; les difficult\u00e9s ou les retards de production; l\u2019instabilit\u00e9 financi\u00e8re des \u00e9conomies internationales et le risque pays; la d\u00e9pendance \u00e0 l\u2019\u00e9gard de l\u2019efficacit\u00e9 des brevets de la Soci\u00e9t\u00e9 et des autres protections relatives
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avec Ridgeback Biotherapeutics.<\/p>\n\n\n\n
MOVe-OUT (MK-4482-002) est une \u00e9tude de phase II\/III, avec r\u00e9partition al\u00e9atoire, contr\u00f4l\u00e9e par placebo, \u00e0 double insu et multicentrique visant \u00e0 \u00e9valuer le molnupiravir administr\u00e9 par voie orale chez des participants non hospitalis\u00e9s \u00e2g\u00e9s d\u2019au moins 18 ans, dont les r\u00e9sultats de laboratoire ont confirm\u00e9 le diagnostic de COVID-19 et dont l\u2019apparition des sympt\u00f4mes est survenue dans les cinq jours pr\u00e9c\u00e9dant la r\u00e9partition al\u00e9atoire. L\u2019\u00e9tude pr\u00e9voit l\u2019inscription d\u2019un
total de 1 850 participants atteints d\u2019une forme l\u00e9g\u00e8re ou mod\u00e9r\u00e9e de la COVID-19. En tout, 1 550 patients de la phase III de l\u2019\u00e9tude seront r\u00e9partis de fa\u00e7on al\u00e9atoire selon un rapport 1:1 et recevront du molnupiravir (800 mg) ou un placebo deux fois par jour pendant cinq jours. Le principal objectif en mati\u00e8re d\u2019efficacit\u00e9 consiste \u00e0 \u00e9valuer l\u2019efficacit\u00e9 du molnupiravir par rapport au placebo, selon le pourcentage de participants hospitalis\u00e9s ou d\u00e9c\u00e9d\u00e9s pendant la p\u00e9riode allant de la r\u00e9partition al\u00e9atoire au jour 29. Pour obtenir plus de renseignements au sujet de l\u2019\u00e9tude, veuillez consulter clinicaltrials.gov<\/a> (NCT04575597).<\/p>\n\n\n\n
Le molnupiravir (EIDD-2801\/MK-4482) est une forme exp\u00e9rimentale administr\u00e9e par voie orale d\u2019un puissant analogue ribosidique ayant une activit\u00e9 antivirale contre le SRAS-CoV-2, l\u2019agent causal de la COVID-19. Le molnupiravir s\u2019est r\u00e9v\u00e9l\u00e9 actif dans plusieurs mod\u00e8les pr\u00e9cliniques du SRAS-CoV-2, y compris pour la prophylaxie, le traitement et la pr\u00e9vention de la transmission de ce dernier ainsi que du SRAS-CoV-1 et du SRMO. Le molnupiravir a \u00e9t\u00e9 invent\u00e9 chez Drug Innovations d\u2019Emory (DRIVE), LLC, une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologie sans but lucratif d\u00e9tenue en propri\u00e9t\u00e9 exclusive par l\u2019Universit\u00e9 Emory.<\/p>\n\n\n\n
et \u00e0 des partenariats d\u2019envergure. Aujourd\u2019hui, Merck demeure \u00e0 l\u2019avant-garde des recherches visant \u00e0 pr\u00e9venir et \u00e0 traiter les maladies qui menacent les gens et les animaux, notamment le cancer, les maladies infectieuses comme le VIH et l\u2019Ebola ainsi que les maladies animales \u00e9mergentes, tout en aspirant \u00e0 devenir la principale soci\u00e9t\u00e9 biopharmaceutique ax\u00e9e sur la recherche dans le monde.<\/p>\n\n\n\n
Ce communiqu\u00e9 de Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., \u00c9tats-Unis (la \u00ab Soci\u00e9t\u00e9 \u00bb) contient des \u00ab d\u00e9clarations prospectives \u00bb (forward looking statements), au sens des dispositions lib\u00e9ratoires de la Private Securities Litigation Reform Act de 1995 des \u00c9tats-Unis. Ces d\u00e9clarations sont fond\u00e9es sur les convictions et les pr\u00e9visions actuelles de la direction de la Soci\u00e9t\u00e9 et sont expos\u00e9es \u00e0 de nombreux risques et incertitudes. Rien ne garantit que les produits au stade exp\u00e9rimental recevront les approbations n\u00e9cessaires des organismes de r\u00e9glementation ou qu\u2019ils auront un succ\u00e8s commercial. Si les postulats comptables se r\u00e9v\u00e9laient inexacts, ou si certains risques ou incertitudes venaient \u00e0 se mat\u00e9rialiser, les r\u00e9sultats r\u00e9els pourraient s\u2019\u00e9carter sensiblement de ceux formul\u00e9s dans les d\u00e9clarations prospectives.<\/p>\n\n\n\n
aux produits innovants, ainsi que le risque de faire l\u2019objet d\u2019actions judiciaires, y compris les litiges sur les brevets, ou de mesures r\u00e9glementaires.<\/p>\n\n\n\n